素—肺动脉高热辅助治疗的新视角

肠胃动脉高压（PH）是指称由肠胃循环中亦会的血压（BP）升高惹来的除此以外临床病症。根据最新分类法，当周期性地时少于肠胃动脉压（mPAP）超过25 mmHg，经右侧心导管安全检查证明时，病症为PH。世界卫生组织 (WHO) 将 PH 可分 5 组：肠胃动脉高压 (PAH)、左侧脑溢血惹来的 PH、慢性肠胃病惹来的 PH、慢性血栓栓塞性 PH 和状况未确定和/或多因以次病因的系统的 PH。由于右心室 (RV) 过度超负荷，PH 故常引发心力衰竭，从而引发高血压死亡。PH的转型是复杂的，其发病的系统之外肺部表皮细胞功能障碍，肠胃动脉过度拉长，肺部和RV分析方法有（腹细胞增殖和松弛）、增生、血脂和血栓形成。

目前疗程 PH 的药物之外 5 改进型磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂（如西地那非）、矿物质鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂（riociguat）、表皮以次酶拮抗剂（ERAs）（如波生坦）、前列环以次（PGI 2）甘氨酸（例如，伊洛前列以次）和前列环以次酶 (IP) 抑制作用 (selexipag)。联合疗程已成为疗程大部分有病症的 PH 高血压的的现代护理标准。然而，这种临床并不会适当肠胃压力的长期正故常化，这是一个不利的预后因以次。

几个世纪以来，以次直至被用于娱乐和药用目的。吸食时，以次主要惹来中亦会枢神经该系统的变异。此外，分析报告表明以次亦会不良影响排尿和循环该系统。很强活血、抗惊厥和抗哮喘的特性。对植物

以次对四肢肺部的不良影响是什么？是否是可作为PH的特别设计疗程？

心肠胃该系统中亦会的以次

以次是除此以外亲脂性锂，它们都与以次酶 (CB-R) 相互起着。诱导以次该系统 (ECS) 成份之外，例如，经典的 G 细胞衍生物以次酶 CB 1 -R 和 CB 2 -R，CB 1 -R 在脑部、肝脏、生殖该系统、骨骼腹和急救部该系统（之外肠胃肺部）中亦会的存在已取得证明。

以次对四肢的不良影响

ECS 不太确实是在生理条件下可调急救部参数的主要元以次，尽管它在病因正故常中亦会起着关键起着。自 1990 年代以来，人们直至在研究者以次对肺部的不良影响，并且新的研究者应运而生。体循环中亦会的以次引发肺部间歇，刘易斯等人在 2014 年对此透过了广为描述。在这篇流行病学中亦会，我们重点注目在刘易斯等人之后发表文章的论文。各种以次惹来的间歇确实各有不同表皮和/或酶（例如，CB 1 -Rs）。单个锂的加盟各有不同肺部床和物种。

四肢与肠胃循环

ECS位于肠胃循环，其诱导以次成份可惹来四肢肺部舒张，引发血压下降。因此，疑虑是这些成份是否是也亦会对肠胃循环造成降压起着。此外，以次可以通过吸入给药。从药学的角度来看，这种递送方法有可以加速它们在肠胃循环中亦会的起着。在考虑这个疑虑时，应注意四肢肺部和肠胃肺部彼此间的对照，因为这些因以次亦会不良影响以次的起着的系统。肠胃肺部构造中亦会一个极其关键的元以次是表皮，尽管它是一个机械第二道，但它也通过衍生物肺部活性锂参加延续必要的肺部张力。在正故常情况下，肠胃循环是一个高于压、高于压力、携带型的该系统。区别于体循环和肠胃循环的最关键特性之一是存在一种在缺钾时扩张肺部的的系统。四肢动脉随着钾溶解度降高于而间歇，而肠胃肺部因缺钾和血液钾合提高而拉长，将血液输送到含钾量较高的范围内。缺钾亦会引发缺钾性肠胃肺部拉长 (HPV) 和缺钾通气反应。

以次不良影响肠胃循环

与在体循环中亦会一样，以次也推测显露在孤立的肠胃肺部中亦会很强肺部舒张起着。以次在人肠胃动脉 (hPA) 中亦会推测显露溶解度相关联肺部舒张起着。都有的是，最故常用的肠胃肺部拉长剂揭示了参加 PH 病因生理学的肺部拉长剂。LPI 推测显露超强的肺部舒张起着，但这种起着确实是由于可用去钾肾上腺以次来拉长肺部。此外，CBD 和 LPI 亦会引发生命体肠胃肺部的时间相关联间歇。CBD和 LPI的举例来说溶解度在 15 分钟后造成约 20% 的肺部初始间歇，120 分钟后提高到约 70%。

PH 中亦会的以次—体内和体外研究者

尽管以次对孤立肺部的不良影响仍然取得了很好的研究者，但体内研究者仍然很少。ECS 确实在与诱导以次-CB 2 -R 轴相关的 PH 中亦会发挥关键起着。在左肠胃动脉并行诱导的大鼠 PH 模改进型中亦会，研究者人员找到 CB 2 -R 局限性（Cnr2 -/-) 大鼠有更强的心腹细胞松弛和提高的新泽西指称数。以次对肠胃肺部张力的上述不良影响以及 CBD 对 PH 动物模改进型的潜在有益不良影响的新分析报告确实为进一步研究者提供基础。在以次中亦会，探索 PH 的新临床确实是有用的，特别是当有确实体现很强选择性和更集中亦会起着的衍生物以次时。

研究者结论：

以次通过表皮相关联或基于酶的的系统在可调肠胃肺部张力方面发挥起着（上示意图)，这确实有助于降高于肠胃压力。此外，找到肠胃动脉中亦会的诱导以次一个系统的系统全由消散抑制作用惹来的肺部拉长，这也确实在 PH 的疗程中亦会发挥关键起着。CBD 被美国食品本品监督海关总署和欧洲本品海关总署批准用于疗程结核硬化高血压的耐药性哮喘发作和痉挛，对肺部表皮也有保护起着，降高于 RVSP 和/或心脏塑造并提高科学实验 PH 的饱和度，以及其对肠胃动脉的肺部舒张起着。因此，（内）以次代表了一种潜在的新疗程策略，可作为 PH 的可用临床。尽管如此，应该强调的是，即已透过以次疗程 PH 的临床实验；因此，它们的疗程潜力即已产物为临床实践。此外，女子组科学实验研究者表明 AEA 和 2-AG 可以拉长肺部和/或提高 PAP。无需进一步的科学实验和癌症来断言这些不准确之一处。

古籍原文：

Krzyżewska A, Baranowska-Kuczko M, Mińczuk K, Kozłowska H. Cannabinoids-A New Perspective in Adjuvant Therapy for Pulmonary Hypertension. Int J Mol Sci. 2021 Sep 17;22(18):10048. doi: 10.3390/ijms221810048. PMID: 34576212; PMCID: PMC8472313.